ARNIGEL, gel.
COMPOSITION :
Arnica montana (teinture mère) 7 g pour 100 g.
FORME PHARMACEUTIQUE : gel.
Indications thérapeutiques :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire...) chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an.
Posologie et mode d'administration :
Voie cutanée. Appliquer dès que possible une fine couche d'Arnigel sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour.
Contre-indications :
Enfant de moins d’un an. Hypersensibilité à l'Arnica ou à l’un des excipients : ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie.
Mises en garde et précautions particulières d’emploi : Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Association déconseillée : Antivitamines K.
Grossesse et allaitement : Enl'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables :
Possibilité de réaction allergique nécessitant l’arrêt du traitement. En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets indésirables suspectés :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.